CD19嵌合抗原受体环状RNA（circRNA）通过其共价闭合的单链RNA结构，可实现靶向人CD19（一种B细胞特异性表面标志物）的嵌合抗原受体（CAR）的持续表达。在CAR-T 治疗体系中，将其与自体T细胞共培养并经CD3/CD28激活后，该CAR构建体可通过单链可变区片段（scFv）与恶性B细胞表面的CD19结合，进而通过CD3ζ信号传导结构域及共刺激结构域触发T细胞活化与细胞毒性杀伤作用。与线性mRNA不同，环状RNA的环状结构使其稳定性更高、更能抵抗核酸外切酶降解，从而可在转染的T细胞中实现CAR蛋白的长效表达。

本品用于CAR-T细胞疗法研究。

・采用 PIE 策略自环化，仅保留极短残留序列（Exon + Spacer）

・搭载 CVB3 IRES 并经过密码子优化，提升翻译效率

・全部由未修饰核苷酸构成

・层析纯化保障高品质与高纯度（低开环 RNA）

・生产流程严格管控，最大限度降低批间差异